DICLOFENAC-RATIOPHARM 50MG gastroresistentne tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

diclofenac-ratiopharm 50mg gastroresistentne tablett

ratiopharm gmbh - diklofenak - gastroresistentne tablett - 50mg 20tk; 50mg 50tk

KETO õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

keto õhukese polümeerikattega tablett

vitabalans oy - ketoprofeen - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 15tk

Mexxam Vet närimistablett Eesti - eesti - Ravimiamet

mexxam vet närimistablett

alfasan nederland b.v. - meloksikaam - närimistablett - 0,25mg 90tk; 0,25mg 120tk; 0,25mg 60tk; 0,25mg 30tk

Mexxam Vet suukaudne suspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

mexxam vet suukaudne suspensioon

alfasan nederland b.v. - meloksikaam - suukaudne suspensioon - 15mg 1ml 336ml 1tk; 15mg 1ml 125ml 1tk

DITEL geel Eesti - eesti - Ravimiamet

ditel geel

stada arzneimittel ag - diklofenak - geel - 23,2mg 1g 60g 1tk; 23,2mg 1g 100g 1tk; 23,2mg 1g 120g 1tk; 23,2mg 1g 150g 1tk

LEFLUNOMIDE ELVIM õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

leflunomide elvim õhukese polümeerikattega tablett

sia elvim - leflunomiid - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 30tk

LEFLUNOMIDE ELVIM õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

leflunomide elvim õhukese polümeerikattega tablett

sia elvim - leflunomiid - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 30tk

Intercam süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

intercam süstelahus

interchemie werken de adelaar eesti aktsiaselts - meloksikaam - süstelahus - 20mg 1ml 50ml 6tk; 20mg 1ml 50ml 12tk; 20mg 1ml 100ml 1tk; 20mg 1ml 100ml 12tk

Adcirca (previously Tadalafil Lilly) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

adcirca (previously tadalafil lilly)

eli lilly nederland b.v. - tadalafiil - hüpertensioon, kopsuvähk - uroloogilised ravimid - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. efektiivsust on näidatud idiopaatiliste pah-de (ipah) ja kollageen-vaskulaarhaigusega seotud pah-de puhul. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombootilised ained - ennetamine atherothrombotic eventsclopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom: non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa);st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkt, koos asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei ole sobiv ravi ja vitamiin k antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.